VS keuren op omikron gerichte boostershots goed
WASHINGTON (ANP) - De Amerikaanse medicijntoezichthouder FDA heeft aangepaste Covid-19-vaccins van Moderna en Pfizer-BioNTech goedgekeurd die specifiek gericht zijn op de nieuwste stammen van de omikronvariant. Doel hiervan is een nieuwe boostercampagne op gang te brengen. De twee aangepaste boostershots zijn goedgekeurd voor mensen van 12 jaar en ouder voor de Pfizer-injectie en 18 jaar en ouder voor die van Moderna, aldus de FDA. Ze kunnen vanaf twee maanden na de laatste coronaprik worden toegediend en werken ook tegen eerdere coronavarianten.
De BA.4- en BA.5-lijnen van de omikronvariant veroorzaken momenteel de meeste coronabesmettingen in de VS en zullen naar verwachting deze herfst en winter in toenemende mate circuleren. In juni stemde een adviescomité van de FDA voor vaccins en gerelateerde biologische producten al met een overweldigende meerderheid voor het opnemen van een omikron-component in boostervaccins.
De Amerikaanse gezondheidsautoriteit CDC moet zich ook nog over de aangepaste vaccins buigen. Dat gebeurt mogelijk donderdag al. De aangepaste vaccins zouden al vanaf volgende week beschikbaar zijn. Eerder deelde het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid mee 105 miljoen doses van het aangepaste Pfizer-vaccin te hebben besteld en 66 miljoen doses van dat van Moderna. Het is nog niet bekend wanneer een eventuele boostercampagne met de op omikron gerichte vaccins kan beginnen.
Naar verwachting spreekt ook het het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zich donderdag uit over aangepaste coronavaccins van Pfizer-BioNTech en Moderna die zich richten zich op een mengeling van de originele coronavariant en de omikron-variant BA.1. Een uitspraak over het coronavaccin van Pfizer-BioNTech dat zojuist door de FDA is goedgekeurd, en dat aangepast is aan de meest recente omikronsubvarianten BA.4 en BA.5, volgt later.
Meer uit Gezond
DEN HAAG (ANP) - De farmaceutische industrie in Nederland heeft bezorgd gereageerd op de Amerikaanse importheffingen op geneesmiddelen. Daarmee wordt voor het eerst in dertig jaar getornd aan de internationale afspraak om, in het belang van patiënten, op geneesmiddelen geen invoertarieven te heffen.
2 dagen geleden
BRUSSEL (ANP) - Recorduitbraken van het westnijlvirus en het chikungunya-virus in Europa lijken het "nieuwe normaal" te worden, waarschuwt de Europese gezondheidsdienst ECDC woensdag. De langere, warmere zomers en mildere winters die worden veroorzaakt door klimaatverandering zijn gunstige omstandigheden voor de muggen die de virussen bij zich dragen.
3 dagen geleden
BILTHOVEN (ANP) - Het aantal nieuwe gevallen van mazelen blijft laag. In bijna een maand tijd zijn elf besmettingen vastgesteld, meldt het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM).
1 week geleden
DEN HAAG (ANP) - Bij de digitale inbraak in een laboratorium zijn ook de medische gegevens van gedetineerden gestolen. Vooralsnog gaat het om 253 mensen, meldt de Dienst Justitiële Inrichtingen van het ministerie van Justitie en Veiligheid.
1 week geleden
NEW YORK (ANP/BLOOMBERG) - De toestemming voor Pfizer om zijn coronavaccin aan kinderen onder de vijf jaar te geven in de Verenigde Staten wordt mogelijk ingetrokken door de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA. Het middel wordt toegediend aan kinderen van zes maanden tot en met vier jaar.
1 week geleden
RIJSWIJK (ANP) - Bij de digitale diefstal van data uit een laboratorium in Rijswijk zijn voor zover bekend grotendeels gegevens uit 2022-2025 buitgemaakt. "De exacte periode wordt momenteel onderzocht", laat een woordvoerder van het in de Zuid-Hollandse stad gevestigde Clinical Diagnostics weten.
1 week geleden
UTRECHT (ANP) - De digitale inbraak bij een onderzoekslaboratorium in Rijswijk treft niet alleen vrouwen die hebben meegedaan aan het bevolkingsonderzoek naar baarmoederhalskanker. "Helaas gaat dit datalek verder", meldt de organisatie Z-CERT, die de zorgsector helpt met digitale beveiliging.
1 week geleden