VS keuren op omikron gerichte boostershots goed
WASHINGTON (ANP) - De Amerikaanse medicijntoezichthouder FDA heeft aangepaste Covid-19-vaccins van Moderna en Pfizer-BioNTech goedgekeurd die specifiek gericht zijn op de nieuwste stammen van de omikronvariant. Doel hiervan is een nieuwe boostercampagne op gang te brengen. De twee aangepaste boostershots zijn goedgekeurd voor mensen van 12 jaar en ouder voor de Pfizer-injectie en 18 jaar en ouder voor die van Moderna, aldus de FDA. Ze kunnen vanaf twee maanden na de laatste coronaprik worden toegediend en werken ook tegen eerdere coronavarianten.
De BA.4- en BA.5-lijnen van de omikronvariant veroorzaken momenteel de meeste coronabesmettingen in de VS en zullen naar verwachting deze herfst en winter in toenemende mate circuleren. In juni stemde een adviescomité van de FDA voor vaccins en gerelateerde biologische producten al met een overweldigende meerderheid voor het opnemen van een omikron-component in boostervaccins.
De Amerikaanse gezondheidsautoriteit CDC moet zich ook nog over de aangepaste vaccins buigen. Dat gebeurt mogelijk donderdag al. De aangepaste vaccins zouden al vanaf volgende week beschikbaar zijn. Eerder deelde het Amerikaanse ministerie van Volksgezondheid mee 105 miljoen doses van het aangepaste Pfizer-vaccin te hebben besteld en 66 miljoen doses van dat van Moderna. Het is nog niet bekend wanneer een eventuele boostercampagne met de op omikron gerichte vaccins kan beginnen.
Naar verwachting spreekt ook het het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) zich donderdag uit over aangepaste coronavaccins van Pfizer-BioNTech en Moderna die zich richten zich op een mengeling van de originele coronavariant en de omikron-variant BA.1. Een uitspraak over het coronavaccin van Pfizer-BioNTech dat zojuist door de FDA is goedgekeurd, en dat aangepast is aan de meest recente omikronsubvarianten BA.4 en BA.5, volgt later.
Meer uit Gezond
NIEUWEGEIN (ANP) - De uitbraak van vogelgriep bij een legpluimveebedrijf in het Groningse Lutjegast komt niet onverwacht, maar het lijkt er vooralsnog op dat er minder van het virus rondwaart dan voorgaande jaren. Dat zegt voorzitter Kees de Jong van brancheorganisatie AVINED. "We hopen op een wat rustiger vogelgriepseizoen."
6 uur geleden
DEN HAAG (ANP) - Vooral mensen met een laag inkomen sporten minder. Dat meldt het Centraal Bureau voor de Statistiek (CBS) op basis van nieuw onderzoek. Tegelijkertijd ziet het statistiekbureau dat het verschil met de hogere inkomens groeit.
11 uur geleden
LEEUWARDEN (ANP) - De rechtbank in Leeuwarden bepaalt op zijn vroegst op 9 december, maar mogelijk pas eind februari, of de Staat en enkele anderen mensen hebben misleid bij de vaccinatie tegen het coronavirus. Een coronasceptische club, Recht OpRecht, zegt dat dit is gebeurd en heeft daarom een bodemprocedure aangespannen. Die diende donderdag.
5 dagen geleden
DEN HAAG (ANP) - Meerdere ziekenhuizen hebben woensdag hun websites offline gehaald na de waarschuwing voor kwetsbaarheden in de programmeertaal PHP. Bij andere ziekenhuizen is de hoofdpagina wel beschikbaar, maar zijn sommige diensten uit de lucht.
6 dagen geleden
UTRECHT (ANP) - De insulinepennen die eerder deze maand zijn gestolen bij een Nederlandse groothandel kunnen online worden verkocht. Daarvoor waarschuwt de Inspectie Gezondheidszorg en Jeugd (IGJ). De dienst heeft dat ook gedeeld met toezichthouders in andere Europese landen.
6 dagen geleden
DELFT (ANP) - De crowdfunding voor de ontwikkeling van een alternatief voor het speculum, bekend als de eendenbek, heeft in totaal 223.210 euro opgebracht met 8421 donateurs. Dat meldt het Universiteitsfonds Delft van de TU Delft in een voortgangsbericht. Het ontwerp wordt de komende tijd afgerond en getest met patiënten en zorgprofessionals. Ook wordt bekeken hoe het nieuwe speculum kan worden toegepast in zorgsystemen in Europa, Kenia en Zuid-Afrika.
1 week geleden
AMSTERDAM (ANP) - Er komt mogelijk een medicijn op de Nederlandse markt dat de levensduur van mensen met uitgezaaide alvleesklierkanker kan verlengen, meldt het College ter Beoordeling van Geneesmiddelen. Na een proef met vijfhonderd patiënten kreeg het medicijn Rasonque een positief advies van het Europese geneesmiddelenbeoordelingscomité om te worden toegelaten tot de markt.
1 week geleden