Webmail

Kies je webmail

Omdat ZeelandNet ook DELTA webmail aanbiedt, vragen we je eenmalig je voorkeur op te geven.

Twaalf meldingen van trombose en laag aantal bloedplaatjes

Twaalf meldingen van trombose en laag aantal bloedplaatjes

DEN BOSCH (ANP) - Bijwerkingencentrum Lareb heeft tot nu toe twaalf meldingen ontvangen van bloedstolsels (trombose) in combinatie met een laag aantal bloedplaatjes na een prik met het coronavaccin van AstraZeneca. Het gaat om vier extra meldingen ten opzichte van de vorige rapportage van Lareb twee weken geleden. De zeldzame, gevaarlijke bijwerking staat inmiddels in de bijsluiter van AstraZeneca en het Janssen-vaccin.

Volgens de organisatie betreft het vrouwen tussen de 23 en 65 jaar die zijn ingeënt met AstraZeneca voor de prikstop. De klachten ontstonden 7 tot 20 dagen na vaccinatie. Lareb maakte eerder al bekend dat een van de vrouwen is overleden. Een andere vrouw kreeg een hersenbloeding. Momenteel worden AstraZeneca-prikken alleen nog gezet bij 60- tot 64-jarigen. Het Europees geneesmiddelenbureau EMA gaf afgelopen vrijdag wel aan, na verdere bestudering van het vaccin, dat de voordelen ervan opwegen tegen de nadelen voor alle volwassenen. Volgens de organisatie komen de ernstige bijwerking naar schatting voor bij 1 op de 100.000 gevaccineerde mensen.

Inmiddels is ook de bijwerking ‘laag aantal bloedplaatjes’ (trombocytopenie) toegevoegd aan de bijsluiter van het AstraZeneca-vaccin. "Soms krijgt iemand daardoor blauwe plekken, een bloedneus of puntbloedinkjes in de huid. Deze bijwerking is tijdelijk en meestal niet ernstig. Het gaat bij de meeste mensen vanzelf over", aldus Lareb woensdag.

Overlijdens

Het bijwerkingencentrum maakte ook bekend dat er tot nu toe 286 meldingen zijn binnengekomen over mensen die zijn overleden na inenting met een vaccin tegen het coronavirus. Dat zijn er 61 meer dan twee weken geleden. Overlijden na vaccinatie betekent echter niet dat een bijwerking van het vaccin de oorzaak is van het overlijden.

Volgens Lareb gaat het om 216 mensen van 80 jaar of ouder, 51 personen tussen de 65 en 79 jaar en 18 personen onder de 65 jaar. Van één persoon is de precieze leeftijd niet bekend.

Meer dan 40.000 meldingen van bijwerkingen

De meeste meldingen gingen over het vaccin van Pfizer/BioNTech, 176 na de eerste vaccinatie en 55 na de tweede inenting. "Dit is het meest gebruikte coronavaccin en tevens het vaccin dat vooral in de ouderenpopulatie gebruikt wordt", aldus Lareb. Bij 31 andere meldingen van overlijden ging het om het vaccin van Moderna en bij 20 overlijdensgevallen het vaccin van AstraZeneca, waarvan één na de tweede vaccinatie. Bij vier meldingen is het vaccin onbekend. Volgens Lareb zijn bij een groot deel van deze groep gezondheidsproblemen de meest voor de hand liggende verklaring voor het overlijden.

Volgens de organisatie zijn er tot nu toe in totaal 41.746 meldingen van bijwerkingen binnengekomen van coronavaccins. Daarvan kwamen 22.439 meldingen na inenting met het vaccin van AstraZeneca, 15.563 over het vaccin van Pfizer/BioNTech en 3527 meldingen over het vaccin van Moderna. Ook kwamen er 104 meldingen over het vaccin van Janssen.

Meest gemelde bijwerkingen

De meest gemelde bijwerkingen zijn spierpijn, hoofdpijn, je niet lekker voelen, vermoeidheid, rillingen, misselijkheid en koorts. Ook reacties op de prikplek, zoals pijn, zwelling en een gevoel van warmte zijn vaak gemeld.

Het gaat om meldingen die tot en met 25 april zijn binnengekomen en bekeken bij Lareb. Ze hebben betrekking op ongeveer 5,5 miljoen gegeven vaccins. Hierbij gaat het om ongeveer 3,5 miljoen vaccins van Pfizer/BioNTech, 1,5 miljoen van AstraZeneca, 400.000 van Moderna en 20.000 van Janssen.

Meer uit Gezond

Amerikaanse KvK: farmaceuten vertrekken niet massaal om heffingen

AMSTELVEEN (ANP) - Farmaceuten zullen Nederland niet massaal verlaten om naar de Verenigde Staten te verhuizen vanwege de importheffingen van Donald Trump. Dit heeft Marc ter Haar, de directeur van de Amerikaanse Kamer van Koophandel (AmCham), woensdag gezegd tijdens de presentatie van een onderzoek over hoe aantrekkelijk Nederland is voor bedrijven in de levenswetenschappen.

5 uur geleden
Strafrechtelijk onderzoek naar datalek Clinical Diagnostics

RIJSWIJK (ANP) - Het Openbaar Ministerie en de politie zijn begonnen met een strafrechtelijk onderzoek naar het datalek bij laboratorium Clinical Diagnostics in Rijswijk. Het onderzoek is twee weken geleden gestart, maar is woensdag naar buiten gebracht. Volgens het OM is het niet eerder gemeld vanwege het opsporingsbelang.

7 uur geleden
Farmaceutische industrie bezorgd over Amerikaanse importheffingen

DEN HAAG (ANP) - De farmaceutische industrie in Nederland heeft bezorgd gereageerd op de Amerikaanse importheffingen op geneesmiddelen. Daarmee wordt voor het eerst in dertig jaar getornd aan de internationale afspraak om, in het belang van patiënten, op geneesmiddelen geen invoertarieven te heffen.

6 dagen geleden
Europese gezondheidsdienst waarschuwt voor ziekmakende muggen

BRUSSEL (ANP) - Recorduitbraken van het westnijlvirus en het chikungunya-virus in Europa lijken het "nieuwe normaal" te worden, waarschuwt de Europese gezondheidsdienst ECDC woensdag. De langere, warmere zomers en mildere winters die worden veroorzaakt door klimaatverandering zijn gunstige omstandigheden voor de muggen die de virussen bij zich dragen.

1 week geleden
Voorlopig nog geen toename aantal gevallen mazelen

BILTHOVEN (ANP) - Het aantal nieuwe gevallen van mazelen blijft laag. In bijna een maand tijd zijn elf besmettingen vastgesteld, meldt het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM).

2 weken geleden
Ook gegevens van gedetineerden gestolen bij dataroof lab

DEN HAAG (ANP) - Bij de digitale inbraak in een laboratorium zijn ook de medische gegevens van gedetineerden gestolen. Vooralsnog gaat het om 253 mensen, meldt de Dienst Justitiële Inrichtingen van het ministerie van Justitie en Veiligheid.

2 weken geleden
VS overweegt coronaprik voor jongste kinderen te stoppen

NEW YORK (ANP/BLOOMBERG) - De toestemming voor Pfizer om zijn coronavaccin aan kinderen onder de vijf jaar te geven in de Verenigde Staten wordt mogelijk ingetrokken door de Amerikaanse geneesmiddelenautoriteit FDA. Het middel wordt toegediend aan kinderen van zes maanden tot en met vier jaar.

2 weken geleden