EMA adviseert goedkeuring coronamedicijn van AstraZeneca
AMSTERDAM (ANP) - Het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) adviseert lidstaten om het coronamedicijn van AstraZeneca goed te keuren. Volwassenen en kinderen ouder dan 12 jaar kunnen dan het middel, bekend onder de naam Evusheld of AZD7442, toegediend krijgen met twee injecties die de werkzame stoffen bevatten.
Farmaceut AstraZeneca stelde eerder dat het middel de kans op coronaklachten of overlijden door Covid-19 verkleint, zowel wanneer het preventief genomen wordt als binnen drie dagen nadat mensen symptomen krijgen. Uit een studie zou blijken dat Evusheld de kans op Covid-19 met 77 procent kan verlagen. Deze data heeft het EMA beoordeeld voordat het middel is geautoriseerd.
Het product is dus veilig om te gebruiken, oordeelt het EMA. De bijwerkingen zijn over het algemeen mild. Wel is het onderzoek naar Evusheld gedaan voordat de omikronvariant dominant werd. Een aantal studies in het laboratorium tonen aan dat het middel minder effectief is tegen deze variant, aldus EMA. Daarom kijkt het geneesmiddelenbureau of de dosis misschien aangepast moet worden.
Evusheld bestaat uit twee zogeheten monoklonale antilichamen. Dit zijn antistoffen die in het laboratorium zijn nagemaakt op basis van stoffen die zijn verkregen met behulp van herstellende coronapatiënten. De stoffen moeten zich hechten aan de spike-eiwitten van het coronavirus, oftewel de stekeltjes op het virus. Als dit gebeurt, kan het virus geen cellen meer binnendringen om zich te vermenigvuldigen en dus niet de ziekte Covid-19 veroorzaken.
Meer uit Gezond
GENÈVE (ANP/AFP) - De evacuatie van het cruiseschip Hondius na de dodelijke uitbraak van het hantavirus is afgerond, maar "ons werk is nog niet klaar", benadrukt de directeur van de Wereldgezondheidsorganisatie (WHO) Tedros Adhanom Ghebreyesus.
1 dag geleden
DEN HAAG (ANP) - De uitbraak van het hantavirus op de Hondius is geen reden om het ziekteprotocol op schepen aan te scherpen, maar het zou wel goed zijn om aan boord sneller mondkapjes te gebruiken bij vermoedens van luchtweginfecties bij opvarenden. Dat zegt Arend Jansen, voorzitter van het Nederlands Medisch Nautisch Genootschap, de vereniging van haven- en scheepsartsen.
1 dag geleden
BRUSSEL (ANP/DPA) - Het Europees Parlement en de lidstaten zijn tot een akkoord gekomen over de productie van essentiële geneesmiddelen. De nieuwe regels moeten het makkelijker maken om productie van medicijnen in Europa met overheidsgeld te ondersteunen.
1 dag geleden
EELDE (ANP) - Het Nederlandse biotechbedrijf MimeCure heeft een investering van 3 miljoen euro opgehaald. Met het geld wil het bedrijf de ontwikkeling van een nieuw geneesmiddel tegen chronische longziekten versnellen. De investeringsronde werd geleid door investeringsmaatschappij Addington Investment Group en ondersteund door mede-investeerder Apsara Investments.
1 dag geleden
BRUSSEL (ANP) - Het risico voor de gezondheid van Europese burgers door het hantavirus is laag, herhaalt een woordvoerder van de Europese Commissie. Dat stelt de Commissie maandag na overleg met de Wereldgezondheidsorganisatie.
2 dagen geleden
UTRECHT (ANP) - De GGD gaat ervan uit dat de Nederlandse opvarenden van de Hondius zich aan de thuisquarantaine houden. "De ervaring leert dat dit altijd gebeurt", zegt een woordvoerder van GGD GHOR daarover. De quarantaine van zes weken is voor alle passagiers verplicht, maar er is geen controle of mensen zich ook daadwerkelijk aan die maatregel houden.
2 dagen geleden
DEN HAAG (ANP) - De maatregelen om de Nederlandse opvarenden van de Hondius te monitoren en mogelijke verspreiding van het hantavirus te voorkomen, worden vaker gebruikt bij uitbraken en werken goed. Dat zegt een woordvoerder van het Rijksinstituut voor Volksgezondheid en Milieu (RIVM).
2 dagen geleden